—
Na lieky budeme doplácať v priemere trojnásobne viac. Vyplýva to z odhadov zdravotníckeho think-tanku Health Policy Institute.
Spôsobiť by to mala ministerská novela vyhlášky upravujúca postup určenia úhrady pri kategorizácii liečiv, ktorá vstúpila do platnosti začiatkom novembra. Inštitút tvrdí, že navýši podiel spoluúčasti pacientov z 13 na minimálne 44 %. Problémy to pritom môže spôsobiť najmä chronicky chorým.
Od 1. 11. 2009 vstúpila do platnosti novela vyhlášky, ktorá upravuje postup určenia úhrady pri kategorizácii liekov. Najzásadnejším dôsledkom jej znenia je zvýšenie podielu spoluúčasti na liekoch viac ako 3-násobne: z 13 na 44 %! Pri neexistencii maximálneho limitu na spoluúčasť to môže mať katastrofické finančné dopady pre chronických pacientov.
Ministerstvo zdravotníctva predložilo do medzirezortného pripomienkového konania návrh vyhlášky, ktorou sa ustanovujú podrobnosti o zásielkovom výdaji liekov a zdravotníckych pomôcok. Pripomienkové konanie trvá do 4. decembra 2009.
Prezentácia Tomáša Szalayho a Angeliky Szalayovej prednesená na konferencii Farmako 2005 v Prahe 20. apríla 2005 (vo formáte PDF).
OTC (angl. skr. over-the-counter) – viď Voľnopredajné lieky
O degresívnej obchodnej prirážke (nepresne degresívna marža) hovoríme vtedy, ak podiel ceny obchodného výkonu distribučného a lekárenského reťazca ku koncovej cene lieku klesá so stúpajúcou koncovou cenou lieku. Podrobne sa problematike degresívnej obchodnej prirážky venuje článok Angeliky Szalayovej publikovaný v IntoBalance 11/2007.
Placebo je substancia, ktorú pacient akceptuje ako liek, pričom ale nemá špecifický terapeutický efekt. Placebo efekt je terapeutický účinok inertného lieku a používa sa aj v zmysle psychosociálneho účinku každej liečby.
Originálny liek je liek, ktorý bol získaný na základe vývoja a výskumu nového liečiva (účinnej látky). Z dôvodu finančnej náročnosti takéhoto výskumu požíva originálny liek patentovú ochranu na určité časové obdobie, kedy ho smie vyrábať len majiteľ tejto patentovej ochrany.
Generický liek je liek, ktorý je distribuovaný bez patentovej ochrany. Generický liek musí mať zhodný obsah a množstvo účinnej látky, zhodný profil bezpečnosti a účinnosti ako mal originálny liek. Môže sa od neho líšiť kvalitatívnym alebo kvantitatívnym obsahom pomocných látok a môže mať aj odlišnú liekovú formu.